Conforme decidido pela diretoria, assim que farmacêuticas entrarem com os trâmites
Foto: Foto: Manuella Brandolff/ Palácio Piratini via Fotos Públicas
pedindo o início experimental da imunização, ele será autorizado
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (10), uso emergencial de vacinas contra a covid-19 no Brasil. Conforme decidido pela diretoria, assim que farmacêuticas entrarem com os trâmites pedindo o início experimental da imunização, ele será autorizado.
Decisão ocorreu na 11ª Reunião da Diretoria Colegiada (Dicol) da agência reguladora neste ano, e todos os diretores votaram a favor da liberação, junto com a relatora do processo, Alessandra Bastos Soares.
Contudo, nenhum pedido oficial foi feito por empresas que desenvolveram imunizantes contra o coronavírus por ora. Contudo, assim que as tratativas iniciais forem feitas, garantiu a diretoria, ela será autorizada.
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